Клінічні досліди нових форм терапії ХМЛ.

Модераторы: ivan_2775, natka

Аватара пользователя
Constantine
Сообщения: 10
Зарегистрирован: Ср 26 сен 2012 22:34
Откуда: Чернігів

Сообщение Constantine » Вс 28 апр 2013 20:28

И как узнать наличие этого белка???
Наверное какой нибудь заоблачно дорогой анализ,который наверняка не делают в Украине...
Хотя статья обнадёживает...Спасибо Иван))

Аватара пользователя
ivan_2775
Сообщения: 498
Зарегистрирован: Ср 23 июн 2010 14:02
Откуда: Днепропетровск

Сообщение ivan_2775 » Пн 02 дек 2013 11:15

Ученые обнаружили связь между ГМО и лейкемией

Новые исследования обнаружили, что ГМО–продукция может быть связана с лейкемией и анемией.

Противники инноваций приводили множество аргументов против генетически модифицированных продуктов питания. Возможно, они, наконец, получат козырь, который можно будет использовать в ожесточенных спорах: исследователи из Института биологических наук в Бразилии обнаружили, что некоторые продукты при некоторых обстоятельствах подозрительно коррелируют с лейкемией – раком крови.

Исследователи обнаружили, что гены микроорганизма Bacillus thuringiensis, которые биотехнологи часто включают в геном генетически модифицированных растений, оказывают выраженное негативное влияние на клетки крови и костного мозга человека. Бактерия используется в биоинженрии как инсектицид: микроорганизм синтезирует Bt–токсин, убивающий паразитов, которые снижают урожайность сельскохозяйственных культур. С продуктами токсин попадает в организм человека, и даже в минимальной дозе представляет опасность для здоровья клеток крови, – утверждают авторы работы в статье NaturalNews.

Ученые кормили мышей различными дозами токсина. Оказалось, что даже лишь одной дозы было достаточно для нарушений крови – анемии и повреждения клеток костного мозга. Исследование показало, что Bt–токсин нарушает пролиферацию клеток костного мозга, приводит к формированию анормальных лимфоцитов, что согласуется с некоторыми типами лейкемии. В скором времени ученые планируют провести аналогичные испытания с участием людей.

Перечень генетически модифицированных растений, включающих гены Bacillus thuringiensis, которые на сегодня выращивают аграрии по всему миру, достаточно широк – это кукуруза, рис, картофель, брокколи, арахис, баклажаны, табак, соя. Таким же образом выращивают у хлопок.

Bt–токсин ранее связывали также с раком, аутизмом, тяжелыми пищевыми аллергиями и рядом аутоиммунных заболеваний.

Источник: www.newsfiber.com

Аватара пользователя
ivan_2775
Сообщения: 498
Зарегистрирован: Ср 23 июн 2010 14:02
Откуда: Днепропетровск

Сообщение ivan_2775 » Пн 02 дек 2013 11:19

Лечение рака петрушкой

Сенсационные открытия сделали ученые из Израиля и США. Они практически одновременно опубликовали результаты исследований, посвященных борьбе с онкологическими заболеваниями. И те, и другие специалисты предложили весьма оригинальные способы противостояния смертельным болезням.

Так, американцы заявили о том, что петрушка и сельдерей препятствуют развитию рака груди, а израильтяне доказали, что белок вируса СПИДа успешно борется против нескольких видов рака крови.

Ученые из Университета Миссури утверждают, что апегинин (вещество, содержащееся в петрушке и сельдерее), способствует регрессу заболевания рака груди. Он сокращает величину раковых опухолей, тем самым либо «тормозя» течение заболевания, либо совсем сводя его на нет.

Правда, такая реакция раковых клеток на апегинин происходит лишь условии, что в организме больного содержится прогестин. Это особое химическое соединение, которое прописывают женщинам в рамках гормональной заместительной терапии для борьбы с симптоматическими проявлениями менопаузы.

Американские исследователи провели эксперимент на лабораторных мышах. Им вживили раковые клетки BT-474, вызывающие быстрый рост злокачественного образования, которое постепенно сводит больных в могилу. Все животные получали ацетат медроксипрогестерона – вид прогестина, который назначается женщинам в период менопаузы. Тестовой группе лабораторных мышей ученые давали еще и апегинин.

Как выяснилось впоследствии, у 90% подопытных, регулярно получавших это полезное вещество, началась регрессия заболевания. Опухоль сильно уменьшилась в размерах и практически перестала вырабатывать метастазы.

«Точно сказать, как этот процесс происходит на химическом уровне, мы пока не можем, – заявляют авторы исследования. – Но то, что апигенин в сочетании с прогестином успешно борется с раком груди, – очевидно. Вещество, содержащееся в травах, оставляет клетки рака «голодными», поэтому они становятся неспособными к распространению. Именно поэтому мы не исключаем, что апегинин может стать отличным средством для профилактики некоторых видов онкологических заболеваний, но для этого надо провести дополнительные исследования».

В отличие от американских ученых, кому большая часть работы только предстоит, специалисты из Еврейского университета уже запатентовали свое открытие. Группа микробиологов и иммунологов под руководством профессора Котлера готовится выступить на одной из крупнейших международных конференций по биотехнологиям «Био-Тек». Там они представят свой научный труд, в котором говорится об открытом ими целебном свойстве белка VIF, входящего в состав ДНК вируса СПИДа. Этот белок связывается с белками лимфомы и меланомы и убивает раковую клетку навсегда, что неподвластно даже радиотерапии. Таким образом, это открытие дарит надежду больным раком крови либо на регрессию заболевания, либо на полное исцеление.

Источник: www.medikforum.ru

Марина Михайловна
Сообщения: 13
Зарегистрирован: Пн 18 ноя 2013 11:30
Откуда: г. Черкассы

Сообщение Марина Михайловна » Пн 02 дек 2013 15:23

Спасибо Ваня за интересную статью. Дай Бог всем нам сил бороться и победить болезнь.

Аватара пользователя
ivan_2775
Сообщения: 498
Зарегистрирован: Ср 23 июн 2010 14:02
Откуда: Днепропетровск

Сообщение ivan_2775 » Пн 21 апр 2014 20:52

Компания "Фьюжн Фарма" разрабатывает таргетный препарат нового поколения PF-114 для терапии хронического миелолейкоза (ХМЛ).

Разработанный лекарственный кандидат, низкомолекулярное соединение - ингибитор Bcr-Abl тирозинкиназы, а также всех ее известных на сегодняшний день мутантных форм, придающих резистентность к одобренным препарату - Гливеку, Тасигне, Спрайселу. Лекарственный кандидат показал высокую активность в in vitro и in vivo моделях ХМЛ и Ph+ ОЛЛ, включая резистентные мутантные формы, а также высокую селективность в отношении ингибирования побочных терапевтических мишеней.

Разрабатываемый кандидат Фьюжн Фармы имеет потенциал международной коммерциализации как препарат 3-й линии, с последующим переходом во 2-ю (или даже 1-ю) линию по мере применения в клинической практике.

Доказанное превосходство над основными конкурентами:
Лекарственный кандидат показал активность в in vitro и in vivo моделях ХМЛ и Ph+ ОЛЛ, включая формы заболеваний резистентные по отношению ко всем существующим препаратам - Гливеку, Тасигне, Спрайселу.

Ожидаемые превосходства технологии над основными конкуремнтами:
Благодаря более селективному действию (подтвержденному экспериментально) ожидается более высокая безопасность в сравнении с наиболее перспективным клиническим кандидатом - Понатинибом (Ариад).

Текущий статус разработки:
Завершение доклинической разработки планируется на 3-й квартал 2013 г.

Интеллектуальная собственность:
Поданы российские и РСТ патентные заявки.

Руководитель команды разработчиков

Изображение

Чилов Гермес Григорьевич

Чилов Гермес, генеральный директор ООО "Фьюжн Фарма", с отличием закончил химфак МГУ в 2000 г., и защитил диссертацию на звание к.х.н. в 2003 г. на кафедре энзимологии химфака МГУ. С 2003 по 2010 г работал в НИИ физико-химической биологии МГУ, где под его руководством была создана группа молекулярного моделирования, занимавшаяся исследованиями в области биокатализа и дизайна таргетных лекарственных препаратов. В период 2005-2006 гг. Гермес Чилов получил дополнительное образование в области маркетинга (РЭА им. Г.Ф. Плехванова) и коммерциализации инноваций (Schulich School of Business, Toronto, Canada; Karolinsky Institue of Technology, Stockholm, Sweden). В 2007 г. Гермесом Чиловым совместно с его коллегами была создана инновационная компания МолТех, разработавшая уникальный по точности программный продукт для фармацевтического дизайна - Lead Finder. В 2010 г. с помощью оригинальных вычислительных технологий командой Гермеса Чилова были спроектированы лекарственные кандидаты для лечения хронического миелолейкоза, в том числе его резистентных форм, и для реализации данной идеи была создана компания Фьюжн Фарма, стратегическими инвесторами которой выступили владельцы одной из крупнейших отечественных фармацевтических компаний ОАО "Валента Фарм".

Информация с форума: http://cml-stop.ru

Аватара пользователя
ivan_2775
Сообщения: 498
Зарегистрирован: Ср 23 июн 2010 14:02
Откуда: Днепропетровск

Сообщение ivan_2775 » Пн 21 апр 2014 20:58

Конгресс гематологов оценил разработку PF-114 «Фьюжн Фарма»

Изображение

Компания-участник кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково» презентовала новый препарат против лейкемии

На проходящем в Москве II Конгрессе гематологов России (17-19 апреля) компания «Фьюжн Фарма» презентовала свою разработку - лекарственный кандидат PF-114 для терапии резистентных форм хронического миелолейкоза и Ph+ острого лимфобластного лейкоза. Перспективы появление инновационного препарата были с энтузиазмом восприняты участниками форума – врачи остро ощущают потребность в новом, высокоэффективном и безопасном препарате в этой терапевтической области.

«Мы сделаем все возможное, чтобы скорее вывести PF-114 в фазу клинических испытаний, - заявил генеральный директор ООО «Фьюжн Фарма», к.х.н. Гермес Чилов.- Безусловно, с нашей стороны все должно быть сделано в соответствии с высочайшими стандартами, ведь речь идет об инновационном онкологическом препарате, который мы планируем разрабатывать в рамках международных клинических исследований».

«Внедрение таргетной терапии в лечение больных хроническим миелолейкозом значительно улучшило прогноз у данной категории больных, однако у 20 -30% не удается получить оптимальный ответ даже при использовании всего арсенала имеющихся у нас препаратов, что обусловлено как токсичностью, так и проблемами переносимости,- отметила руководитель научно-консультативного отделения химиотерапии миелопролиферативных заболеваний в Гематологическом научном центре МЗ РФ, д.м.н., профессор Анна Туркина.- Разработка нового препарата для лечения хронического миелолейкоза очень актуальна, так как в настоящее время много резистентных больных, которые невосприимчивы к существующему лечению. На конгрессе были продемонстрированы обнадеживающие результаты доклинических исследований PF-114 - нового отечественного лекарственного препарата, которого с нетерпением ждут гематологи. Мы с коллегами заинтересованы участвовать в совместном проведении клинических исследований».

Во главу угла II Конгресса гематологов России поставлено содействие развитию новых технологий медицинской науки, совершенствование уровня фундаментальных и прикладных исследований, внедрение на их основе результатов, обеспечивающих качество, воспроизводимость и доступность специализированной гематологической помощи населению страны, развитие мотивации научного кадрового потенциала. Конгресс собрал ведущих российских и зарубежных ученых в области онкогематологии и трансплантации костного мозга, гематологической реаниматологии и клинической микробиологии, эпидемиологии, патологической морфологии, клинической трансфузиологии. Представители компаний-участников «Сколково» на форуме особо подчеркивают его значение как площадки взаимодействия между разработчиками лекарственных препаратов и медиками, которые будут использовать эти препараты в лечении больных.

Информация с форума: http://cml-stop.ru

Марина Михайловна
Сообщения: 13
Зарегистрирован: Пн 18 ноя 2013 11:30
Откуда: г. Черкассы

Сообщение Марина Михайловна » Вт 22 апр 2014 10:22

Спасибо. Радует что медицина двигается в перёд.

denys_ods
Сообщения: 15
Зарегистрирован: Пн 29 фев 2016 22:48

Re: Клінічні досліди нових форм терапії ХМЛ.

Сообщение denys_ods » Вс 03 июл 2016 20:05

Для пациентов с ХМЛ или ОМЛ у которых присутствует резистентность на ИТК препараты следующим шагом в лечении обычно назначается трансплантация косного мозга. Сегодня есть еще один вариант который дает обнадеживающие результаты - модифицированные Т-клетки. Т-клетки извлекаются из крови пациента и модифицируются в лабораторных условиях, ученые активируют ген способный распознавать белок WT1 который в больших количествах присутствует в лейкозных клетках, затем Т-клетки вводятся обратно в кровь, после чего они должны обнаруживать лейкозные клетки и уничтожать их.
На данный момент такая терапия находиться на стадии исследования, пациенты которые желают поучаствовать в исследовании, тем самым получить шанс излечится от лейкоза без трансплантации могут ознакомиться с условиями участия в испытаниях по следующей ссылке

http://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/find-a-clinical-trial/a-trial-looking-at-a-type-of-gene-therapy-for-acute-myeloid-leukaemia-and-chronic-myeloid-leukaemia#undefined

denys_ods
Сообщения: 15
Зарегистрирован: Пн 29 фев 2016 22:48

Re: Клінічні досліди нових форм терапії ХМЛ.

Сообщение denys_ods » Вс 03 июл 2016 20:16

https://www.youtube.com/watch?v=ZZKcBv4KF7k

Ученые обнаружили что белок p53 и ген c-MYC в паре играют большую роль в жизнедеятельности лейкозных стволовых клеток, направленное подавление этой пары может излечить ХМЛ. В данный момент исследования показали большой успех над подопытными мышами ( за две недели с помощью нового лекарства больные клетки уменьшились на 88%), на данном этапе ученые готовятся испытывать лекарство на человеке, принцип действия опубликован в журнале Нэчур http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature18288.html

Так-же Новартис разрабатывает лекарство нового поколения ABL001 https://www.youtube.com/watch?v=SWFPZhdBIIQ участие в программе по исследованию https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02081378

Аватара пользователя
ivan_2775
Сообщения: 498
Зарегистрирован: Ср 23 июн 2010 14:02
Откуда: Днепропетровск

Re: Клінічні досліди нових форм терапії ХМЛ.

Сообщение ivan_2775 » Пт 09 дек 2016 16:07

Внимание!!!
В конце декабря 2016 года будет проходить большая конференция гематологов Украины!
Тема лечения ХМЛ (хронического миелолейкоза) будет одной из основных на данной конференции!
У нас у всех есть уникальная возможность задать вопросы ведущим гематологам Украины!
Вопросы должны касаться чисто МЕДИЦИНСКОГО АСПЕКТА лечения ХМЛ.
Ответы на вопросы будут записаны на видио, видио мы опубликуем на сайте, форуме и страничке БФП "КРАПЛЯ КРОВІ" в Фейсбук!
Прошу всех быть активными и не стеснятся задавать самые каверзные вопросы!
Свои вопросы пишите пожалуйста в этой теме!

Дякую!

denys_ods
Сообщения: 15
Зарегистрирован: Пн 29 фев 2016 22:48

Re: Клінічні досліди нових форм терапії ХМЛ.

Сообщение denys_ods » Чт 09 мар 2017 23:33

CD86+ pDCs возможно является маркером для успешного результата (сохранение длительной ремиссии) при отмене ИТК препаратов.
По предварительным исследованиям по не известной пока причине было отмечено, что чем меньше содержание маркера CD86+ в pDCs (иммунных клетках), тем больше сохраняется большая молекулярная ремиссия после отмены препаратов ИТК. На данном этапе планируются более детальные исследования.

Оригинал статьи по ссылке

http://www.cancertherapyadvisor.com/chronic-myeloid-leukemia/chronic-leukemia-cml-cd86-pdc-marker-treatment-remission/article/641005/

denys_ods
Сообщения: 15
Зарегистрирован: Пн 29 фев 2016 22:48

Re: Клінічні досліди нових форм терапії ХМЛ.

Сообщение denys_ods » Пт 10 мар 2017 00:00

Seattle biotech Neovia Oncology приступила к клиническому испытанию нового препарата NEV-801 на первом пациенте. Во время предварительных исследований препарат показал сильный потенциал в борьбе с резистентными к стандартной терапии видами ХМЛ. в контексте говориться даже о излечении от ХМЛ

http://www.checkorphan.org/news/seattle-biotech-neovia-begins-clinical-trial-for-immunotherapy-enhancing-cancer-drug

Аватара пользователя
ivan_2775
Сообщения: 498
Зарегистрирован: Ср 23 июн 2010 14:02
Откуда: Днепропетровск

Re: Клінічні досліди нових форм терапії ХМЛ.

Сообщение ivan_2775 » Пт 10 мар 2017 18:39

denys_ods писал(а):CD86+ pDCs возможно является маркером для успешного результата (сохранение длительной ремиссии) при отмене ИТК препаратов.
По предварительным исследованиям по не известной пока причине было отмечено, что чем меньше содержание маркера CD86+ в pDCs (иммунных клетках), тем больше сохраняется большая молекулярная ремиссия после отмены препаратов ИТК. На данном этапе планируются более детальные исследования.

Оригинал статьи по ссылке

http://www.cancertherapyadvisor.com/chronic-myeloid-leukemia/chronic-leukemia-cml-cd86-pdc-marker-treatment-remission/article/641005/


Дякую!
Крутий матеріал!

denys_ods
Сообщения: 15
Зарегистрирован: Пн 29 фев 2016 22:48

Re: Клінічні досліди нових форм терапії ХМЛ.

Сообщение denys_ods » Сб 11 мар 2017 11:17

В даний момент проходить друга фаза досліджень як ІТК препарати + Піоглітазон працюють на поразку лейкозних стовбурових клітин.
ІТК препарати зупиняють ріст ракових клітин блокуючи сигнал до їх розмноження. Хоча методи ІТК терапії ефективні проти ХМЛ, існують залишкові ракові клітини, звані лейкозними стовбуровими клітинами, які можуть ховатися від ІТК. Піоглітазону гідрохлорид - це препарат для лікування діабету, застосування даного препарату в лабораторних дослідженнях в комбінації з ІТК препаратами показало, що загибель стовбурових клітин була значно збільшена. Додавання піоглітазону до ІТК препаратів може більш ефективно боротися з ХМЛ. Також ця комбінація може бути ефективна для тих хто втратив відповідь на ІТК після зупинки прийому.

Джерело інформації https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02730195

denys_ods
Сообщения: 15
Зарегистрирован: Пн 29 фев 2016 22:48

Re: Клінічні досліди нових форм терапії ХМЛ.

Сообщение denys_ods » Вс 12 мар 2017 12:10

Ученые из Исследовательского центра рака Саламанки (Испания) использовали методику редактирования CRISPR-Cas9 для устранения онкогена, который вызывает хронический миелолейкоз. В статье, опубликованной журналом Oncotarget, они показывают, что таким образом опухолевые клетки мыши возвращаются в нормальное состояние. Если исследователи смогут воспроизвести результаты с помощью клеток пациента, у них будет эффективный инструмент для лечения болезни.
Методика CRISPR-Cas9 призвана революционизировать медицину, поскольку она позволяет геном любой клетки корректироваться белками, называемыми нуклеазами, с помощью которых можно делать точные отрезки. «Это похоже на редактирование текста, мы можем вырезать и вставлять в нужное место, вставлять или удалять абзацы», объясняет Мануэль Санчес Мартин, исследователь из Университета Саламанки, «и наш текст - это геном».
Его исследовательская группа работает в течение двух лет с этой техникой, которая является абсолютно новой, но столь многообещающей, что эксперты считают само собой разумеющимся, что ученые, которые внесли свой вклад в ее развитие, вскоре получат Нобелевскую премию. Клинические применения CRISPR-Cas9 могут быть почти бесконечными, если решатся патентные споры. Кроме того, это простой метод, который, вероятно, будет широко использоваться во всех областях биологии.
Эта процедура позволила подавить ген, который индуцирует образование рака, называемого онкоген, в клетках мыши. В результате «клетка переворачивает патологический фенотип в нормальный фенотип», что означает, что она «не может расти неопределенно или формировать опухоли».
В настоящее время лечение хронической миелоидной лейкемии основано на лекарствах, направленных на инактивацию онкобелка, то есть белка, экспрессируемого онкоген, но не борьбой с очагом болезни. Кроме того, они являются длительными дорогими процедурами, которые также вызывают резистентность.
С другой стороны, это заболевание, в отличие от других видов рака, запускается одним онкоген. «Для развития карциномы последовательно нескольких онкогенных событий, которые вызывают неоплазию, однако при саркомах и лимфомы одно событие обычно триггером, как это бывает при хроническом миелоидного лейкоза, поэтому эта терапевтическая стратегия была бы особенно полезна при этом типе опухолей," говорит Мануэль Санчес Мартин .
Теперь задача состоит в том, чтобы получить те же результаты in vitro с опухолевыми клетками пациентов, а потом провести клинические испытания. «У нас есть недостаток, который заключается в эффективном внедрении этого терапевтического инструмента в клетки человека, и в настоящее время мы работаем над этим», - говорит ученый.
Если это сработает, это будет отличной терапевтической стратегией для этой болезни. «Мы будем говорить о добыче костного мозга пациента, редактировании его и возвращении его исправленного», резюмирует Игнасио Гарсия-Туньон, первый подписался статьи.
Для этого необходимо было бы извлечь опухолевые стволовые клетки из костного мозга пациента, исправить их в лаборатории и снова ввести их. В настоящее время самой сложной задачей при хроническом миелоидного лейкоза является поиск совместимого донора для трансплантации костного мозга, но с помощью этой генной терапии это не будет необходимо, поскольку в него будет применяться аутотрансплантат. (Источник: Хосе Пичель Андрес / DICYT)

http://noticiasdelaciencia.com/not/23279/la-edicion-de-genes-permite-revertir-celulas-de-leucemia-mieloide-cronica-a-su-estado-normal

отдельно про CRISPR-Cas9

https://lenta.ru/articles/2016/06/10/crispr/
https://postnauka.ru/faq/59807

первые испытания на человеке на английском

http://www.nature.com/news/crispr-gene-editing-tested-in-a-person-for-the-first-time-1.20988


meble do salonu i jadalni meble do salonu klasyczne ceny meble do salonu klasyczne stylowe meble do salonu i jadalni eleganckie meble do jadalni eleganckie meble do salonu

Вернуться в «Загальний розділ»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 9 гостей