Винат-100 ( действующее вещество иматиниб)

[Светлана]

Эй, народ, что можете сказать об этом препарате. В Гугле нашла что 2 фармзавода на Украине ( Львов и Харьков) производят, точнее расфасовывают индийский иматиниб, есть даже Регистрация
№ UA/9562/01/01 от 09.04.2009 до 09.04.2014. Приказ № 239(1) от 09.04.2009. . Правда о цене ни слова и отзывов нет. Может быть кто-то пользовал, поделитесь знаниями и опытом.Индийские препараты вроде как ничего. Возможно это все равно лучше чем гидреа

[ivan_2775]

Чем Гидрия может и лучше. Но вот схема Гидрия + Интерферон способна выводить 20 % пациентов с ХМЛ в цитогенетическую ремиссию.
Я бы с индийских, китайских и прочих копий не начинал. Этот вариант можно рассматривать если есть неплохой результат на Гливеке, а самого Гливека не достать! И то как крайняя мера! Нужно бороться за хорошие препараты!!!

[Светлана]

Я согласна, что нужно бороться за хорошие препараты, но может, это все же выход для тех, кто не в программе и не может купить по цене Новартиса

[ivan_2775]

Конечно, по поводу копий каждый решает сам, но нужно учитывать все нюансы, ИТК работают невидимо, их действие можно проверить довольно дорогостоящими анализами. Копии стоят дешево но не бесплатно, для наших сограждан и копии довольно дорогие.
Кроме того в тех странах где заходят массово копии "Новартис" сворачивает свои программы в том числе и акции 1+3! Пример тому Беларусь и Казахстан!
В западных странах все кому надо получают дорогостоящие препараты бесплатно, нам тоже надо к этому стремится! Наша казна не такая бедная как нас в этом убеждают! И уровень жизни наших чиновников,тому яркое подтверждение!

[Светлана]

Так когда встреча в Донецке? Я вчера с зав.гем.отделения общалась. Если участвовать мне нужно знать заранее , так как планирую работу на месяц вперед.

[ivan_2775]

Светлана, пока еще не известно когда сможем приехать,решается вопрос с финансированием, надеюсь что в мае во второй половине.Как только я буду знать точнее сразу напишу на форуме!

[Indigo]

Я согласна, что нужно бороться за хорошие препараты, но может, это все же выход для тех, кто не в программе и не может купить по цене Новартиса

Это выход и для тех,кто в программе,но в связи с перебоями в поставках гливека вынужден искать компромисс,чтобы не прерывать лечение

[ivan_2775]

Вопрос спорный...на некачественных копиях можно потерять ремиссию или приобрести резистентность к оригинальному Гливеку...
Опыт лечения копиями есть в Белоруси и Казахстане, с казахами я общался в Мюнхене,они резко против копий, результаты плохие,побочьки много и смертность большая... Компании их производящие не участвуют в международных конференциях, не предоставляют своих клинических испытаний и т.д. Это как правило компании с Индии и Китая, где пациентов с ХМЛ очень много,население очень бедное,вот для них эти копии и выпускают.
Это кот в мешке, поэтому для новых пациентов,как мне кажется, предпочтительней схема Гидрия+Интерферон, кто в программе, тем не спать и бороться за финансирование программы...