Re: ПРЕПАРАТЫ!
Добавлено: Вт 23 май 2017 16:08
[quote="Andrey"]Доброго дня!! Може хто продає Іматиніб Гріндекс!! ПИШІТЬ!!Можна і пів упаковкі можна і третю частину!![/quot
Olenaweb писал(а):Звучит так обнадеживающе! А что делать тем кто на тасигне?
В 2016 году тасигну дали на 6 месяцев из 12,
в 2017 году , сейчас июнь, на 7 недель! При этом врачи даже не могут предположить будет ли еще препарат и на какое время.
Выживайте как знаете, а иматиниб уже не держит и его нужно принимать в повышенной дозе с приличной побочкой и огромными суммами на приобретение препарата, которые брать уже неоткуда!
Olenaweb писал(а):Да, я уже слышала такие слова раньше, когда был только гливек и стоил очень дорого, и никому не было дела жив ты или мертв, никому , кроме сотрудников Novartis , они мне помогли. Я думаю , что не все смогут дожить до того времени ,когда препараты будут дешевле...
На сайте написано , что закуплено 12% от потребности в связи с ограничением финансирования , есть ли надежда еще на закупку в этом году?
Olenaweb писал(а): Я думаю , что не все смогут дожить до того времени ,когда препараты будут дешевле...
MarvelGa писал(а):Что б вы понимали, где-то плюс-минус год назад я ходила лично к Клименко (главный гематолог Украины), и он меня ввел в оману, я думала до сегодняшнего дня что якобы 600 мг по протоколу мне надо принимать. Также мне надо было решить еще вопрос, на который я пришла пожаловаться, но Клименко ничем не мог помочь. Тогда я написала обращение на Президента и там в приказной форме написали куда надо и вопрос решили. Я так понимаю, одну меня на всю Украину с полной резистентностью к Иматинибу продолжают держать на дозе 600 мг уже который год и всячески отказывают переводить на 800 ?
ivan_2775 писал(а):MarvelGa писал(а):Что б вы понимали, где-то плюс-минус год назад я ходила лично к Клименко (главный гематолог Украины), и он меня ввел в оману, я думала до сегодняшнего дня что якобы 600 мг по протоколу мне надо принимать. Также мне надо было решить еще вопрос, на который я пришла пожаловаться, но Клименко ничем не мог помочь. Тогда я написала обращение на Президента и там в приказной форме написали куда надо и вопрос решили. Я так понимаю, одну меня на всю Украину с полной резистентностью к Иматинибу продолжают держать на дозе 600 мг уже который год и всячески отказывают переводить на 800 ?
1. Галя, дорогая, ну при всем уважении. Я новый протокол опубликовал тут еще в 2015 году:
viewtopic.php?f=5&t=130&start=90
Висит он и на сайте еще с декабря 2015 года! Ты его просто не прочитала.
http://kraplyakrovi.com.ua/novini/novin ... -2015.html
2. Все кто читал протокол хоть первое издание, хоть второе прекрасно знают что при резистентности к иматинибу надо назначать Тасигну в дозе 800 мг в сутки и это написано в протоколе.
3. Ты не одна с этой проблемой, ОЧЕНЬ МНОГО пациентов добились себе дозы 800мг!!! Для этого не надо ходить к Клименко и писать письма Порошенку. Нужно распечатать протокол и пойти к твоему гл. обл. гематологу Козлову! Если он откажет, написать жалобу в прокуратуру или позов в суд! От себя написать, ибо твои права нарушены, лично твои. А вот мы подскажем тебе грамотного юриста (пациента ХМЛ) который поможет написать заяву.
4. А ТЕПЕРЬ ГЛАВНОЕ!!! Перевод тебя на дозу 800 ничего в плане количества Тасигны тебе не даст! Ибо у вас в Одессе раздута квота по Тасигне (куча пациентов Козлов набрал в первой лиинии на Тасигну) Почему так вышло и как с этим бороться читай выше.
Конечно надо добиваться дозы 800, однозначно.