Страница 2 из 2

Re: Лечение ХМЛ моей сестры

Добавлено: Чт 04 июн 2020 22:45
елена1991
По любому нужно ехать в Россию. В Польше, наверное, очень дорого.
А вообще сейчас ни заехать, ни выехать никуда нельзя. Мне давно нужно сделать мутационный статус, потому что у меня молекулярка после полутора лет на иматибе больше 10%. Но я не тороплюсь, потому что лекарств в нашей местности нет и не предвидится никаких. Пью по 400 мг, больше нельзя, потому что постоянная нейтропения. Да и побочки пока не прошли, тошнит постоянно.
Радует одно, что филахромин у нас недорогой, как раз пенсии по инвалидности на одну пачку хватает.

Re: Лечение ХМЛ моей сестры

Добавлено: Пт 05 июн 2020 16:02
Oksana72
Спасибо Всем!